各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局，有關(guān)單位：
根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關(guān)法律法規(guī)的要求，為加強需要冷藏、冷凍醫(yī)療器械的運輸與貯存過程的質(zhì)量管理，保障醫(yī)療器械在生產(chǎn)、經(jīng)營、使用各個環(huán)節(jié)始終處于符合醫(yī)療器械說明書和標簽標示的溫度要求，我司組織起草了《醫(yī)療器械冷鏈（運輸、貯存）管理指南》（征求意見稿）。現(xiàn)公開征求意見，請于2016年5月20日前將書面意見和電子版反饋至我司。
傳 真：010-88331441
電子郵箱：qxjglt@cfda.gov.cn
附件：《醫(yī)療器械冷鏈（運輸、貯存）管理指南》（征求意見稿）
食品藥品監(jiān)管總局器械監(jiān)管司
2016年5月5日
具體請詳見http://www.sda.gov.cn/WS01/CL0779/152181.html
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