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Mol Ther:臨床前研究表明新型mRNA疫苗或有望幫助預(yù)防并減少萊姆病病例

萊姆病(lyme disease)是美國(guó)最常見(jiàn)的病媒傳染病,部分原因是目前并沒(méi)有針對(duì)該病的人類疫苗。近日,一篇發(fā)表在國(guó)際雜志Molecular Therapy上題為“Development of an mRNA-lipid nanoparticle vaccine against Lyme disease”的研究報(bào)告中,來(lái)自賓夕法尼亞大學(xué)等機(jī)構(gòu)的科學(xué)家們通過(guò)研究開(kāi)發(fā)出了一種實(shí)驗(yàn)性的mRNA疫苗,其在臨床前動(dòng)模型中或能提供抵御伯氏疏螺旋體(Borrelia burgdorferi)引起感染的保護(hù)能力,伯氏疏螺旋體是引發(fā)萊姆病的病原體。研究結(jié)果表明,這種新型疫苗或能預(yù)防萊姆病的發(fā)生,并有望作為一種減少萊姆病病例的強(qiáng)大工具。

引起萊姆病的病原體能通過(guò)受感染的蜱蟲(chóng)叮咬傳播給人類,從而引起患者發(fā)燒、頭痛、疲憊和皮疹發(fā)生;如果患者不及時(shí)治療的話,感染就會(huì)擴(kuò)散到關(guān)節(jié)、心臟和神經(jīng)系統(tǒng);大部分的萊姆病患者都能通過(guò)幾周的抗生素治療恢復(fù),但有些患者會(huì)患上療法后萊姆病綜合征(PTLDS,post-treatment Lyme disease syndrome),這就會(huì)導(dǎo)致患者出現(xiàn)諸如嚴(yán)重關(guān)節(jié)疼痛和神經(jīng)認(rèn)知問(wèn)題等長(zhǎng)期癥狀,盡管目前已經(jīng)有針對(duì)狗萊姆病的疫苗,但并沒(méi)有一種疫苗被批準(zhǔn)用于人類萊姆病的預(yù)防。

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臨床前研究表明 新型mRNA疫苗或有望幫助預(yù)防并減少萊姆病病例。

圖片來(lái)源:Molecular Therapy (2023). DOI:10.1016/j.ymthe.2023.07.022

研究者Norbert Pardi博士說(shuō)道,細(xì)菌是一種要比病毒復(fù)雜的生物體,因此開(kāi)發(fā)針對(duì)細(xì)菌感染的有效疫苗對(duì)于科學(xué)家們而言或許是一大挑戰(zhàn);這篇文章中,我們是被除了一種mRNA疫苗的靶點(diǎn),該疫苗或能在預(yù)防動(dòng)物模型感染伯氏疏螺旋體上展現(xiàn)出巨大希望。這種疫苗李永樂(lè)輝瑞和莫德納公司開(kāi)發(fā)SARS-CoV-2疫苗所采用的相同的信使核糖核酸(mRNA)技術(shù),也是本文研究人員的首創(chuàng)技術(shù)。通過(guò)聯(lián)合研究后,研究人員在伯氏疏螺旋體中識(shí)別出了一種能引起潛在免疫反應(yīng)的特殊蛋白—外表面蛋白A(OspA,outer surface protein A),其是多種伯氏疏螺旋體菌株中的保守蛋白,因此也有望成為一種理想的靶點(diǎn)來(lái)幫助預(yù)防最初的伯氏疏螺旋體感染進(jìn)展為萊姆病。

動(dòng)物模型中進(jìn)行的測(cè)試表明,在注射一次靶向作用OspA的mRNA疫苗后,或許就能在機(jī)體中誘導(dǎo)出強(qiáng)大的抗原特異性抗體和T細(xì)胞反應(yīng),從而就能保護(hù)機(jī)體抵御伯氏疏螺旋體的感染。更重要的是,這種疫苗還能引起強(qiáng)烈的記憶B細(xì)胞反應(yīng),這種反應(yīng)在接種疫苗后很長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)都能被激活從而幫助預(yù)防伯氏疏螺旋體引起的感染。

研究者表示,近年來(lái)萊姆病病例在美國(guó)急劇上升,這或許就需要研究人員開(kāi)發(fā)出保護(hù)人類抵御感染的疫苗,mRNA技術(shù)或許就有望幫助實(shí)現(xiàn)這一目的,從而預(yù)防人類萊姆病發(fā)生以及隨后PTLDS癥狀的出現(xiàn)。綜上,本文研究結(jié)果表明,研究人員或有望開(kāi)發(fā)出一種高效的mRNA疫苗來(lái)抵御引起人類萊姆病的伯氏疏螺旋體。

原始出處:

Matthew Pine,Gunjan Arora,Thomas M. Hart, et al. Development of an mRNA-lipid nanoparticle vaccine against Lyme disease, Molecular Therapy (2023). DOI:10.1016/j.ymthe.2023.07.022

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