目的 探究黃芩素抑制喉癌細(xì)胞增殖及遷移的機(jī)制。
方法 采用 Ｈｅｐ?２ 細(xì)胞為研究對(duì)象。 ＭＴＴ 法 檢測(cè)各組細(xì)胞增殖活力；劃痕實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞遷移；流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)細(xì)胞凋亡情況；Ｗｅｓｔｅｒｎ ｂｌｏｔ 檢測(cè)各組細(xì)胞中 Ｂｅｃｌｉｎ?１、ＬＣ３ＩＩ／ Ｉ、ｐ６２ 及 ＨＤＡＣ１ 的表達(dá)水平；ＲＴ?ＰＣＲ 檢測(cè)細(xì)胞 ｍｉＲ?４４９ａ 的表達(dá)水平；生物信息學(xué)軟件分析 ｍｉＲ? ４４９ａ 與 ＨＤＡＣ１ 的靶向結(jié)合位點(diǎn)，雙熒光素酶報(bào)告基因?qū)嶒?yàn)鑒定；透射電子顯微鏡觀察自噬小體數(shù)量。
結(jié)果 黃芩 素顯著抑制了喉癌細(xì)胞的增殖和遷移，并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡；黃芩素增加了細(xì)胞內(nèi) Ｂｅｃｌｉｎ?１ 及 ＬＣ３ＩＩ 的蛋白表達(dá)水平， 減少了 ｐ６２ 及 ＬＣ３Ｉ 的蛋白表達(dá)水平；黃芩素顯著增加喉癌細(xì)胞 ｍｉＲ?４４９ａ 的表達(dá)水平，降低 ＨＤＡＣ１ 的蛋白表達(dá)量； ＨＤＡＣ１ 與 ｍｉＲ?４４９ａ 存在結(jié)合作用；黃芩素聯(lián)合 ｍｉＲ?４４９ａ ｍｉｍｉｃ 處理喉癌細(xì)胞，可以更顯著的抑制細(xì)胞增殖及 ＨＤＡＣ１ 的蛋白表達(dá)水平，以及更為有效地上調(diào) ｍｉＲ?４４９ａ 的相對(duì)表達(dá)量和誘導(dǎo)自噬。
結(jié)論 黃芩素可以介導(dǎo)自噬 經(jīng)由 ｍｉＲ?４４９ａ ／ ＨＤＡＣ１ 軸抑制喉癌細(xì)胞增殖及遷移。
閱讀原文：黃芩素介導(dǎo)自噬經(jīng)由ｍｉＲ?４４９ａ╱ＨＤＡＣ１軸抑制喉癌細(xì)胞增殖及遷移的機(jī)制研究.pdf
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