目的 分析小鼠海馬組織中 ICAM5 對小鼠飲酒偏好、運動能力等行為的影響,并分析其可能的作 用機制。
方法 選取 8 周齡 C57BL/ 6J 雄性小鼠,隨機將小鼠分為飲水組和飲酒組,建立雙瓶飲酒模型。 檢測 ICAM5 在小鼠內側前額葉皮層、海馬及杏仁核腦區的表達改變。 構建 ICAM5 過表達腺相關病毒,通過腦立體定位 方法注射至海馬腦區。 通過免疫熒光技術和 Western blot 檢測海馬組織 ICAM5 的蛋白表達水平。 通過曠場實驗、 條件位置偏愛實驗和翻正反射實驗,觀察小鼠對酒精的偏好性以及 ICAM5 對小鼠行為的影響。 通過 Western blot 檢測分析樹突棘 F-actin / G-actin 比值,高爾基染色方法檢測樹突棘形態。
結果 在雙瓶飲酒模型中,與飲水組相 比,飲酒組小鼠海馬腦區 ICAM5 的表達顯著下降(P<0. 001)。 結果顯示,通過熒光顯微鏡觀察到 ICAM5 在小鼠海 馬腦區特異性表達。 在曠場實驗中,AAV-ICAM5 組小鼠較對照組小鼠在曠場中心位置停留時間(P<0. 01)和運動 距離明顯增加(P<0. 001)。 在 CPP 實驗中,測試期 AAV-ICAM5 小鼠在伴藥箱的停留時間較對照組小鼠明顯降低 (P<0. 001)。 在 LORR 實驗中,過表達 ICAM5 可以明顯降低小鼠鎮靜潛伏期(P<0. 01),但同時顯著縮短鎮靜作用 的持續時間( P< 0. 001)。 與 AAV-mCherry +Water 組相比,飲酒后小鼠海馬 F-actin / G-actin 比值顯著升高( P < 0. 01),而 ICAM5 過表達后這一比值顯著降低(P<0. 001)。 與 AAV-mCherry+Water 組相比,飲酒后小鼠海馬 CA1 區樹突棘密度增加(P<0. 001),但是 AAV-ICAM5+Alcohol 組樹突棘密度顯著降低(P<0. 01)。
結論 海馬 ICAM5 可能通過調節細胞骨架蛋白的表達,形成樹突棘結構可塑性改變,最終引起小鼠飲酒和運動行為的改變。
閱讀原文：海馬ICAM5對小鼠飲酒行為的影響及機制研究.pdf
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