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暨南大學(xué)游靜組構(gòu)建一種斑馬魚胚胎離子型化合物生物富集預(yù)測模型
暨南大學(xué)游靜教授團(tuán)隊(duì)選取8種理化性質(zhì)各異的小分子藥物為代表，以斑馬魚為模式生物，開展毒代動(dòng)力學(xué)測試，探究了離子型化合物在斑馬魚胚胎中的吸收、消除與生物富集行為，以“交叉參照”的方式引入人體藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)─表觀分布容積（VD），構(gòu)建并驗(yàn)證了斑馬魚···
斑馬魚黑色素瘤模型研究進(jìn)展
斑馬魚與人類的黑素細(xì)胞發(fā)育和功能具有高度的保守型和一致性，同時(shí)惡性黑色素瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移涉及到的信號通路在斑馬魚上高度保守，因此斑馬魚是研究黑色素瘤的發(fā)病機(jī)理和轉(zhuǎn)移的新型常用模型。
斑馬魚緩慢性心律失常模型的構(gòu)建
結(jié)果 藥物毒性的評價(jià)中，半數(shù)致死濃度（IC）排序?yàn)槠樟_帕酮<美西律<胺碘酮<美托洛爾和維拉帕米。維拉帕米顯著降低斑馬魚心率、心輸出量、射血分?jǐn)?shù)及心室舒張期和收縮期面積差值，增加SV-BA間距；普羅帕酮降低斑馬魚心率及心輸出量；美托洛爾降低斑馬魚心率∶胺···
國際首例 他們用光指揮斑馬魚的白細(xì)胞
盡管現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究已經(jīng)相當(dāng)發(fā)達(dá)，但迄今為止，人類許多重大疾病主要還是依賴人體自身的免疫系統(tǒng)來對抗，如癌癥的免疫治療。另外，據(jù)統(tǒng)計(jì)，在傳統(tǒng)的藥物遞送方式中，很多時(shí)候藥物到達(dá)病灶位置的劑量可能還不到1%。這意味著絕大部分藥物在遞送途中丟失了。
迄今最全斑馬魚基因圖譜發(fā)布 有助更好地研究癌癥等疾病
最新研究由DANIO-CODE聯(lián)盟開展，該聯(lián)盟由來自世界各地的27個(gè)實(shí)驗(yàn)室組成。研究論文報(bào)告了參與調(diào)控斑馬魚基因表達(dá)的140000個(gè)DNA區(qū)域，并詳細(xì)介紹了涉及數(shù)字胚胎發(fā)育階段的DNA的細(xì)節(jié)。該研究利用了1802個(gè)斑馬魚樣本，每個(gè)樣本有數(shù)百萬個(gè)數(shù)據(jù)點(diǎn)，為轉(zhuǎn)基因育種和發(fā)···
斑馬魚：探索神經(jīng)和免疫系統(tǒng)與微生物群之間的相互作用
摘要：動(dòng)物在很大程度上依賴其神經(jīng)和免疫系統(tǒng)感知環(huán)境并在環(huán)境中生存。盡管傳統(tǒng)觀點(diǎn)認(rèn)為大腦是免疫特權(quán)器官，但神經(jīng)和免疫系統(tǒng)相互作用會(huì)產(chǎn)生重大后果。環(huán)境中的微生物是刺激的主要來源，可以與動(dòng)物宿主建立從致病性到互惠性的關(guān)系。各種人類和實(shí)驗(yàn)動(dòng)物系統(tǒng)的···
斑馬魚仔魚：bdnf基因敲除導(dǎo)致晝夜節(jié)律失調(diào)
摘要：腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子 (BDNF) 在神經(jīng)元生長和分化、神經(jīng)元可塑性、學(xué)習(xí)和記憶中起關(guān)鍵作用。 我們使用 CRISPR/Cas9 技術(shù)構(gòu)建了一個(gè)重要的 斑馬魚Bdnf 基因敲除突變系，并對其進(jìn)行了分子和行為表征。盡管在形態(tài)學(xué)檢查中沒有發(fā)現(xiàn)明顯的缺陷，但與野生型同系···
劉龍奇/董志強(qiáng)/徐迅利用時(shí)空組學(xué)技術(shù)繪制斑馬魚胚胎發(fā)生的轉(zhuǎn)錄組圖譜和發(fā)育軌跡
脊椎動(dòng)物胚胎發(fā)育是受到嚴(yán)格時(shí)空調(diào)控的動(dòng)態(tài)過程。在這個(gè)過程中，細(xì)胞會(huì)受到轉(zhuǎn)錄因子，信號通路，細(xì)胞外基質(zhì)等多種因素的共同影響，從而導(dǎo)致細(xì)胞在短時(shí)間發(fā)生基因表達(dá)和細(xì)胞狀態(tài)的劇烈改變，并走向不同的命運(yùn)，推動(dòng)胚胎發(fā)育進(jìn)程。因此，系統(tǒng)性的探究在不同時(shí)空···
