基于高通量測序技術分析人工圈養成年蜂猴的糞便微生物多樣性 方法 采集4只成年雄 性蜂猴的糞便樣本,運用細菌16S rDNA通用引物擴增V4區,應用Illumina NovaSeq測序平臺對蜂猴糞便微生物進 行測序分析,并使用Qiime軟件分析樣本的復雜度和相似度?;谟行祿治鰳颖灸c道菌群在門、屬水平上的物 種結構和豐度,同時應用··· 2024-07-09 技術前沿 8
嚙齒動物血生化項目分析(上) 血生化檢測是對實驗動物血液內離子、脂類、蛋白質和各種酶等物質濃度的檢測。這些檢測項目的變化一般都與特定器官的功能有關,對評估實驗動物健康狀態以及驗證實驗動物造模是否成功等,都具有重要指導意義。由于血生化涉及項目較多,本號將分兩篇對其進行介紹··· 2024-07-09 技術前沿 31
新技術首次實現以RNA為媒介的基因精準寫入 基因工程技術是現代生物技術發展的前沿,有著廣泛的應用。以CRISPR基因編輯技術為代表的技術進步已經基本實現了單堿基和短序列尺度的精準編輯?!叭欢?,如何針對應用場景的需求,實現大片段基因尺度的DNA在基因組的高效精準整合,仍然是整個基因工程領域亟須突··· 2024-07-09 資訊 20
EAE小鼠模型 實驗性變態反應性腦脊髓炎(experimental allergic encephalomyelitis,EAE)是由T淋巴細胞介導的發生于易感動物的自身免疫病,主要特征為中樞神經系統(CNS)血管周圍單個核細胞浸潤和白質脫髓鞘,其病理變化與多發性硬化(multiple sclerosis,MS)類似。 2024-07-09 資訊 42
科學家揭示脊椎動物中旁著絲粒異染色質從頭建立機制 由于存在功能冗余的基因,基于遺傳篩選的研究忽略了負責旁著絲粒異染色質從頭建立的因子。為了鑒定這些被忽略的蛋白因子,基于具有特異性靶向能力的CRISPR/Cas9系統以及具有鄰近標記能力的APEX2系統,朱冰研究組開發出能夠鑒定特定基因組位點附近蛋白質組的技··· 2024-07-08 技術前沿 5
Adra1a調節LPS誘導的Lbp-/-小鼠原代肝細胞炎癥反應 方法 利用二步 灌流法提取 WT 型、Lbp - / -型小鼠原代肝細胞,構建由 LPS 誘發的原代肝細胞原發炎癥模型;采用加入抑制劑哌唑 嗪、轉染 siRNA 來下調 LBP 敲除小鼠原代肝細胞 Adra1a 的表達;抑制劑法將原代肝細胞分為 3 組分別是··· 2024-07-08 技術前沿 17
基于網絡藥理學探討EGCG對順鉑所致大鼠急性腎損傷的保護作用 方法 通過 TCMSP、Gene Cards、OMIM 網站收集 EGCG、AKI 作用靶點,取交集后構建蛋白質?蛋白質互作網絡(PPI),Cytoscape 3.9.1 對交集靶點進行可視化分析,篩選出關鍵靶點,通過 DAVID 數據庫進行 KEGG ··· 2024-07-08 技術前沿 16
強化《醫療器械安全和性能的基本原則》運用 助力提升監管科學化水平 醫療器械直接關系人民群眾生命健康,新修訂《醫療器械監督管理條例》(以下簡稱新《條例》)第一條明確規定,“保證醫療器械的安全、有效,保障人體健康和生命安全”。為確保醫療器械安全有效,我國第二類、第三類醫療器械實行產品注冊管理制度(即上市前準入··· 2024-07-08 科創課題動態 12